Abbott, ein führender Anbieter von Diabetes-Technologie mit einer der größten Produktlinien kontinuierlicher Glukosemessgeräte, gab diese Woche bekannt, dass das Unternehmen eine freiwillige Lösung für medizinische Geräte herausgibt einige Ihrer FreeStyle Libre 3-SensorenNach vom Unternehmen durchgeführten Tests wurde festgestellt, dass sie möglicherweise falsche Messwerte für hohe Blutzuckerwerte liefern.
Zu den betroffenen Sensoren gehören nur drei Chargen von FreeStyle Libre 3-Sensoren – nicht die Freestyle Libre-App, das Lesegerät oder eine andere Abbott-Produktlinie. Außerdem seien davon nur Kunden in den USA betroffen, teilte das Unternehmen in einer Erklärung mit, und die betroffenen Sensoren seien in der ersten Maihälfte ausgeliefert worden.
Menschen mit Diabetes verwenden CGMS und Sensoren wie den FreeStyle Libre 3, um ihren Blutzuckerspiegel (auch Blutzucker genannt) zu überwachen und bei Bedarf Insulinmedikamente einzunehmen. Falsche Blutzuckerwerte können die Medikamentenentscheidung beeinflussen und ein Gesundheitsrisiko darstellen. Wenn Sie einen der betroffenen Sensoren haben, bei dem es sich laut Abbott um eine „kleine Teilmenge“ des Libre 3-Produkts des Unternehmens handelt, sollten Sie die Verwendung einstellen und sich an Abbott wenden, um einen neuen zu erhalten.
In einer E-Mail-Antwort an CNET sagte ein Abbott-Sprecher, das Unternehmen gehe davon aus, dass das Problem weniger als 1 % der FreeStyle Libre 3-Benutzer in den USA betreffen könnte, das Unternehmen fordert jedoch alle Kunden auf, zur Sicherheit die Seriennummer des Sensors zu überprüfen.
Welche FreeStyle Libre 3-Sensoren sind betroffen?
Der Fix umfasst nur drei Chargen Abbott FreeStyle Libre 3-Sensoren. Die Chargennummern sind:
- T60001948
- T60001966
- T60001969
Wenn Sie die Sensorverpackung noch haben, sollte die Chargennummer auf der Unterseite der Sensor-Kit-Box aufgedruckt sein. Wenn Ihre Chargennummer mit einer der drei oben aufgeführten übereinstimmt, Geben Sie die Seriennummer ein auch auf der Verpackung aufgeführt, um zu bestätigen, ob es betroffen ist.
Wenn Sie die Verpackung oder das Kit nicht mehr haben oder den Sensor bereits verwenden, Sie können Ihre Seriennummer auf verschiedene Arten überprüfen, um festzustellen, ob sie betroffen ist. Abbott sagt, dass Sie das können Finden Sie die Seriennummer des Sensors im Leser gehen zu EinstellungsmenüAuswählen Systemstatus und dann System Information. Um Ihre Seriennummer in der FreeStyle Libre 3-App zu finden, gehen Sie zu Hauptmenü und dann die um Körper.
Unabhängig davon, wie Sie die Seriennummer finden, bestätigt auf der Abbott-Website, um Ihren kostenlosen Ersatz zu erhalten.
Die betroffenen FreeStyle Libre 3-Sensoren wurden in der ersten Maihälfte dieses Jahres verteilt. Um zu überprüfen, ob Ihres im Lieferumfang enthalten ist, suchen Sie nach der Seriennummer auf der Verpackung, der App oder dem Lesegerät Geben Sie die Seriennummer ein auf der Abbott-Site.
Was tun, wenn Ihr Sensor betroffen ist?
Wenn Sie Ihre Seriennummer eingeben und bestätigt wird, dass diese betroffen ist, müssen Sie Ihre Kontaktinformationen eingeben, damit Abbott Ihnen ohne zusätzliche Kosten eine neue zusendet.
Wenn Sie einen beschädigten Sensor haben, sollten Sie ihn laut Abbott nicht mehr verwenden und entsorgen. Das Unternehmen empfiehlt Verbrauchern außerdem, einen Fingerabdrucktest mit einem beliebigen Blutzuckermessgerät durchzuführen, wenn „Symptome auftreten, die nicht mit dem Glukosewert des Sensors übereinstimmen“ oder wenn Sie „den Verdacht haben, dass der Messwert ungenau ist“. Im FreeStyle Libre 3-Lesegerät ist ein Blutzuckermessgerät integriert, mit dem Sie jederzeit den Blutzucker messen können.
Wie immer sollten Sie sich an Ihren Arzt wenden, wenn Sie Fragen zu Ihrem CGM oder Sensor haben oder wissen möchten, was zu tun ist, wenn Ihr Sensor betroffen ist.
„Wir bedauern aufrichtig die Beeinträchtigung, die dies für unsere Kunden verursachen könnte“, sagte Jared Watkin, Executive Vice President des Diabetes-Care-Geschäfts von Abbott, in der Erklärung. „Wir arbeiten aktiv mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration und den Händlern zusammen und informieren betroffene Kunden, die so schnell wie möglich kostenlosen Ersatz erhalten.“
