Ein Kleinkind ist gestorben, nachdem bei ihm dieselbe seltene genetische Krankheit diagnostiziert wurde, an der auch seine dreijährige Schwester starb.
Isabelle Cooper, 2, starb am Donnerstag, dem 19. September, nur drei Jahre nachdem ihr Bruder Alexander an derselben Herzerkrankung gestorben war Weihnachtsferien 2021.
Ihre Mutter, Dr. Emily Cooper, sagte, ihre Familie sei „völlig am Boden zerstört“ durch den Tod „unserer schönen Isabelle“.
Dr. Cooper, Dozent an der University of Central Lancashire, gab zuvor bekannt, dass er erst zwei Jahre nach seinem Tod von Alexanders Zustand wusste.
Später erfuhr die Mutter von zwei Kindern, dass Isabelle an der gleichen Erkrankung litt, die als PPA2-Mutation bekannt ist, und dass sie und der Vater ihrer Tochter, Darren Bowes, ebenfalls Träger waren.
Im Gespräch mit Wir sind völlig am Boden zerstört.
„Wir möchten jedoch, dass Sie alle nicht an seinen Tod denken, sondern ihn ehren, indem Sie das Leben so leben, wie er es getan hat: furchtlos, freudig und spontan.“
In einem Auftritt in den ITV-Nachrichten letztes Jahr sagte die Mutter, Alexander habe am Weihnachtstag „leichte Bauchschmerzen“ gehabt und man gehe davon aus, dass er sich erholt habe.
Dr. Anschließend ging Cooper mit seinem anderen Sohn spazieren, und als sie nach Hause zurückkehrten, stand ein Polizeiauto vor ihrem Haus.
„Jemand sagte, Alexander hätte einen Anfall“, sagte er gegenüber ITV.
„Als ich im Krankenhaus ankam, wurde mir gesagt, dass mein Mann zu Hause hervorragende Wiederbelebungsmaßnahmen durchgeführt hatte. Allein konnten sie sein Herz wieder zum Schlagen bringen, aber es gelang ihnen nicht, es am Laufen zu halten.
„Ich sah, wie sie eine Herz-Lungen-Wiederbelebung durchführten, und er starb.“
Nach Alexanders Tod dauerte es zwei Jahre, bis seine Familie erfuhr, dass er an einem seltenen Herzfehler leide.
Nach Durchführung von Tests stellte sich vor einem Jahr heraus, dass Isabelle das gleiche Gen geerbt hatte.
Ihre beiden anderen Kinder waren nicht betroffen.
Dr. Cooper sagte, er habe begonnen, einen Defibrillator bei sich zu tragen, nur für den Fall, dass seine Tochter einen Herzinfarkt erleiden würde.
Was ist eine PPA2-Mutation?
PPA2-Mutationen sind eine seltene Form des plötzlichen Arrhythmie-Syndroms.
Hierbei handelt es sich um eine herzbedingte Mutation, die einen plötzlichen Herzstillstand verursacht, der häufig durch Alkoholkonsum oder Virusinfektionen ausgelöst wird.
Weltweit sind schätzungsweise mindestens 60 Familien von dieser Erkrankung betroffen, wobei Familien mit einer Krankheitsgeschichte häufiger davon betroffen sind.
Zu den Symptomen können Brustschmerzen, Kurzatmigkeit, Herzklopfen, Ohnmacht oder Krampfanfälle gehören.
Freunde der Familie Cooper haben eine GoFundMe-Seite eingerichtet nach Isabelles Tod, um sie zu unterstützen.
Bisher wurden über 24.000 £ gesammelt.
Die Nachricht auf der Seite lautete: „Es ist herzzerreißend, mitteilen zu müssen, dass Emily und ihre Familie mit dem Tod ihrer zweijährigen Tochter Isabelle einen weiteren verheerenden Verlust erlitten haben.“
„Isabelle hat einen PPA2-Mangel, der bei Babys und Jugendlichen zum plötzlichen Herztod führen kann. Emily verlor 2021 auch ihren dreijährigen Sohn Alexander.“
Kontaktieren Sie unser Nachrichtenteam per E-Mail unter webnews@metro.co.uk.
Für weitere Geschichten wie diese, Schauen Sie sich unsere News-Seite an.
MEHR: So kostet es, die beste Privatschule Englands zu besuchen, wo 90 % der Schüler die Note Eins bekommen
MEHR: Mit 14 Jahren wurde ich erpresst, einem älteren Mann unanständige Bilder zu schicken
MEHR: Unsere Mutter hat alles für uns getan – jetzt ist sie alt, meine Geschwister wollen es nicht wissen
Erhalten Sie die neuesten Nachrichten, Wohlfühlgeschichten, Analysen und mehr
Diese Website ist durch reCAPTCHA und Google geschützt Datenschutzrichtlinie Und Nutzungsbedingungen anwenden.
