Bei zwei jüngeren Brüdern in den Zwanzigern wurde eine seltene Form von Demenz diagnostiziert.
Jordan und Cian AdamsDie 28- und 23-Jährigen aus Redditch, Worcestershire, leiden an Frontotemporaler Demenz oder FTD, einer seltenen Form der Demenz, die durch eine Schädigung der Nervenzellen im vorderen Teil des Gehirns verursacht wird.
Die Krankheit betrifft meist Menschen unter 65 Jahren, die Symptome treten jedoch meist schon in den frühen 40ern auf und können innerhalb von zehn Jahren nach der Diagnose zum Tod führen.
Schlimmer noch: Es gibt derzeit keine Heilung.
Auch ihre Mutter Geraldine verstarb 2016 im Alter von 52 Jahren an derselben Krankheit. Sie konnte ohne Hilfe weder sprechen noch sich bewegen und erkannte ihre Kinder am Ende ihres Lebens nicht wieder.
Aber die Brüder sind entschlossen, das Positive zu sehen, und Jordan erzählt MailPlus: „Unser Leben mag kürzer sein als das der meisten Menschen, aber das hat uns beide dazu gebracht, das Beste aus der Zeit zu machen, die wir haben.“
„Wir wollen alles tun, was wir können, um ein sinnvolles Leben zu führen, das Bewusstsein zu schärfen und Mittel (zur Bekämpfung) dieser schrecklichen Krankheit bereitzustellen.“
Ähnliche Gefühle äußerte auch sein jüngerer Bruder, der sagte: „Eine Million Mal wünschte ich, das wäre nie passiert und wir müssten uns nicht damit befassen.“
„Es ist schrecklich und ich wünschte, es wäre nicht passiert, aber es gibt uns einen Sinn und eine Chance, einen Unterschied in der Welt zu machen.“
Und sie machen einen Unterschied, indem sie durch das Vereinigte Königreich reisen, um Spenden für Alzheimer’s Research UK zu sammeln.
Sie haben 150.000 Pfund gesammelt und sind letzten Monat von John O’Groats aufgebrochen und hoffen, dass sie bis zu ihrer Ankunft in Cornwall eine Million Pfund gesammelt haben.
Cian sagte: „Jeden Tag denken wir: Nicht schon wieder!“ Aber es ist keine Option aufzuhören. Es gibt einen guten Grund, warum wir das tun, und das ist es, was uns antreibt.“
Sie taten dies alles auch im Gedenken an ihre Mutter und Cian sagte: „Sie kochte eine große Chilischote und wir luden an einem Abend unter der Woche nach der Schule alle unsere Cousins ein.“
„Er liebte früher auch seine R&B-Musik. „Er bläst es ziemlich oft im Auto, wenn wir auf dem Weg zur Schule sind.“
Kennedys ältere Schwester Kennedy erbte FTD nicht, obwohl ihre beiden jüngeren Brüder es entwickelten.
Cian sagte: „Ich denke, in vielerlei Hinsicht ist es für ihn genauso schlimm wie für uns.“
„Wir stehen uns sehr nahe und er weiß, dass er uns dabei beobachten muss, wann immer das passiert.“
Die beiden Brüder erkannten, dass das Gen auch an ihre zukünftigen Kinder weitergegeben werden könnte.
Jordan hatte das Gefühl, dass er seiner Frau gegenüber transparent sein musste, was er durchmachte.
Seine Frau Agnes sagte: „Ich denke, weil Familie für Jordan immer wichtig war, wollte er sicherstellen, dass jeder, den er traf, wusste, was die Zukunft bedeutete und welche Optionen es gab.“
Sie suchten nach einer künstlichen Befruchtung, um die Chancen zu erhöhen, dass ihr Baby gesund wird, nachdem Agnes mit einem Baby mit dem Gen schwanger geworden war, das sie stoppen wollten.
Um zu spenden, besuchen Sie bitte justgiving.com/fundraising/FTDbrothers.
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