Wenn meine Kinder und ich meine Frau begleiten Als ich in der Schweiz für Sterbehilfe tätig war, wussten wir noch nicht, dass mein Sohn nur wenige Jahre später im Alter von 28 Jahren an einer weiteren unheilbaren Krankheit sterben würde.
Bei meiner Frau Maggie wurde 2004 im Alter von 45 Jahren sekundär progrediente Multiple Sklerose (MS) diagnostiziert, obwohl sie schon seit Jahren unter Symptomen litt.
Als Krankenschwester hat Maggie Patienten geholfen, die an einer unheilbaren neurologischen Erkrankung starben, die das Gehirn und das Rückenmark befällt.
Die Auswirkungen können von Person zu Person sehr unterschiedlich sein, aber er weiß, dass es ein langwieriger und schmerzhafter Prozess sein kann – ein Prozess, den er unbedingt vermeiden möchte.
Während sich viele Menschen mit MS nicht für eine Sterbehilfe entscheiden, war es für Maggie wichtig, die Kontrolle zu haben.
Das ging ihm im Laufe der nächsten Jahre durch den Kopf, als er begann, seine Unabhängigkeit zu verlieren. Maggie musste ihren Job als Spezialistin für öffentliche Gesundheit und Gesundheitsbesucherin aufgeben und hatte Angst vor dem, was als nächstes passieren würde.
Im Jahr 2010 hatte meine Frau, mit der ich seit 20 Jahren zusammen bin und Mutter unserer beiden Kinder, große Schmerzen, hatte Schwierigkeiten, ihre Bewegungen zu kontrollieren, und fand das Leben wirklich schwierig.
„Ich kann diese Krankheit nicht ertragen“, sagte er mir. Da fing er an, ernsthaft über Sterbehilfe zu diskutieren, und obwohl es mir das Herz brach, sagte ich ihm, dass ich ihm nicht im Weg stehen würde, solange er die Unterstützung unseres Sohnes und unserer Tochter hätte.
Wir alle unterstützten ihre Entscheidung und Maggie bewarb sich bei einer Sterbehilfeorganisation in der Schweiz.
Aufgrund der Gesetze zur Sterbehilfe in Großbritannien waren wir gezwungen, uns wie zwei Kriminelle zu verstecken. Er konnte seine Wünsche nicht mit medizinischen Fachkräften besprechen, da diese die Aufgabe hatten, die Polizei zu benachrichtigen.
Um den Anforderungen der Klinik gerecht zu werden, musste sich Maggie mehreren psychologischen Untersuchungen unterziehen, einen Nachweis über die Diagnose und den Schweregrad ihrer Erkrankung erbringen und sich selbst von zwei Ärzten und einem Psychiater im Vereinigten Königreich sowie zwei weiteren unabhängigen Ärzten in der Schweiz befragen lassen. .
Sie achteten sorgfältig darauf, dass die Wahl vollständig bei ihm lag und dass er ihre strengen Kriterien erfüllte.
Als sie endlich die Zustimmung erhält, scheint sich eine Last zu heben, und die alte Maggie kehrt zurück – mit ihrem scharfen Sinn für Humor. „Na ja, zumindest müssen wir nicht mehr über Recycling streiten“, sagte er mir an jenem Abend, als ich im Regen stand und mich fragte, ob ich die Lebensmittel in die Mülltonne werfen könnte.
Bevor wir in die Schweiz flogen, war mein Sohn Max, 20, damals Krankenpflegestudent, und jemand an seiner Hochschule hatte ihm geraten, den Rollstuhl seiner Mutter am Flughafen nicht zu schieben, aus Angst, als strafbare Beihilfe zum Suizid angesehen zu werden. Im Vereinigten Königreich drohen bis zu 14 Jahre Gefängnis. Er ignorierte dies und tat es trotzdem – er wollte seiner Mutter auf ihrer letzten Reise zur Seite stehen.
An diesem Wochenende in der Schweiz, drei Jahre nach seinem ersten Heiratsantrag, verliefen die letzten Tage in Maggies Leben seltsam glücklich. Maggie war erleichtert, dass sie keine Schmerzen mehr haben würde und keine Angst mehr davor haben musste, was mit ihrem Körper passieren würde.
An seinem letzten Tag wurde er oft gefragt, ob er sicher sei, dass der Tod das sei, was er wolle. Er sagte „Ja“ und drückte den Hebel, um ihm das Medikament zu verabreichen und damit seinem Leben ein Ende zu setzen. Meine Erinnerungen an seine letzten Momente sind sehr friedlich und positiv, wenn auch deutlich von Traurigkeit geprägt – ganz anders als meine Erinnerungen an den Tod meines Sohnes.
Fünf Jahre später wurde bei Max im Alter von 25 Jahren das Ewing-Sarkom diagnostiziert – eine Krebserkrankung des Weichgewebes und der Knochen. Er erzählte mir, dass er die Entscheidung seiner Mutter, zu ihren eigenen Bedingungen zu sterben, zwar respektiere, es aber nicht allein getan hätte. Er wollte alles versuchen, was ihm ein möglichst langes Leben ermöglichen würde.
Die Diagnose hat uns alle erschüttert. Er wurde sowohl hier als auch in den USA hart behandelt, alles finanziert und organisiert von NHS und obwohl dies das Unvermeidliche für eine Weile abwehrte, gingen ihm schließlich die Optionen aus und er erhielt Anfang 2020 eine unheilbare Prognose.
Er teilte seinem Berater mit, dass er, wenn es Sterbehilfe im Vereinigten Königreich gäbe, diese wahrscheinlich irgendwann in Anspruch nehmen würde – aber er wollte nicht in die Schweiz reisen, was möglicherweise Wochen oder sogar Monate seines kostbaren Lebens einsparen würde, weil er während der Wartezeit reisen müsste . immer noch ziemlich gut.
Viele Menschen gehen auch alleine, denn nach geltendem Recht kann jede Person, die sie begleitet, strafrechtlich verfolgt werden.
Die Pflege, die Max im Krankenhaus erhielt, war wirklich außergewöhnlich, aber ich werde nie vergessen, wie er bewusstlos war, Schwierigkeiten beim Atmen hatte und sich fragte, ob er litt. Max starb etwa drei Jahre nach seiner Diagnose im Alter von 28 Jahren. Ihr Tod war ganz anders als der würdevolle und friedliche Tod ihrer Mutter.
Der Arzt erklärte, dass Max, da er in vielerlei Hinsicht ein gesunder junger Mann sei, seine lebenswichtigen Organe immer noch auf Hochtouren arbeiteten und versuchten, ihn am Leben zu erhalten, und dass es deshalb so lange gedauert habe, bis er gestorben sei. Das Personal bestand darauf, dass er nicht in Schwierigkeiten war, aber wir werden es nie erfahren.
Ich habe das Gefühl, dass ich ihn im Stich gelassen habe, und bin traurig darüber, dass er aufgrund der aktuellen Gesetze nicht das friedliche Ende bekommen hat, das er verdient hätte, nachdem er so viele Jahre lang so tapfer und klaglos gekämpft hat.
Obwohl meine Frau letztendlich ihren letzten Wunsch erfüllen konnte, glaube ich, dass sie und mein Sohn durch das geltende Gesetz im Stich gelassen wurden.
Warum musste er Hunderte von Kilometern reisen und unter Fremden sterben, um den Tod zu bekommen, den er wollte?
Warum musste Max trotz der besten Bemühungen wirklich erfahrener Palliativmediziner so viel leiden?
Leider sind diese Erfahrungen nicht einzigartig. Es wird geschätzt, dass jede Woche ein Brite ins Ausland reist, um zu sterben, wenn er das Geld dazu hat, und viele weitere leiden gegen ihren Willen zu Hause.
Sowohl Maggie als auch Max hätten die Wahl haben sollen, ihrem Leben zu ihren eigenen Bedingungen und im Komfort ihres eigenen Bettes ein Ende zu setzen, wie es Millionen Menschen auf der ganzen Welt in Ländern wie Neuseeland, Australien und einigen US-Bundesstaaten tun können, in denen der Tod legal ist mit Hilfe von. .
Glücklicherweise erkennen die Abgeordneten das Leid, das viele ihrer Wähler unter den geltenden Gesetzen erleiden, und unternehmen Schritte in Richtung Reformen, wobei die Abgeordnete Kim Leadbeater einen Gesetzentwurf zur Legalisierung der Sterbehilfe in England und Wales einbringt.
Wenn Sie der Meinung sind, dass sterbende Menschen am Ende ihres Lebens eine Wahl haben sollten, ermutige ich Sie, sich zu Wort zu melden; für Maggie und Max, aber noch wichtiger. für Sie und Ihre Familie.
Dieser Artikel wurde erstmals am 20. Januar 2023 veröffentlicht
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