Die Therapie der Paramyloidose, bekannt als „Fußkrankheit“, wird in Portugal mit einem neuen Medikament, Amvuttra (Vutrisiran), gestärkt, gab Infarmed – Nationale Behörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte – bekannt.
Das Medikament Amvuttra (Vutrisiran) erhielt die Finanzierungsgenehmigung für die Behandlung der hereditären Transthyretin-vermittelten Amyloidose (ATTRh-Amyloidose), besser bekannt als Beinkrankheit, bei erwachsenen Patienten mit Polyneuropathie im Stadium 1 oder 2, bei Patienten, die vom National Health Service nachuntersucht werden. Gesundheit“, sagte Infarmed in einer am Samstag veröffentlichten Erklärung.
Nach Angaben der Arzneimittelbehörde „bringt Amvuttra neben der Erweiterung des therapeutischen Arsenals für diese Krankheit auch mehrere Vorteile mit sich, wie z. B. die subkutane Verabreichung als Alternative zur Infusion mit vierteljährlicher Verabreichung, was die Behandlungshäufigkeit im Vergleich zu anderen erheblich erhöht.“ Therapiemöglichkeiten (drei Wochen und täglich)“.
Im Juni dieses Jahres beklagte der Direktor eines Paramyloidose-Referenzzentrums in Nordkorea Verzögerungen bei der Verarbeitung und Zulassung von Medikamenten, die „Beinkrankheiten“ besser behandeln könnten, die, wenn sie unbehandelt bleiben, innerhalb von zehn Jahren zum Tod führen würden.
„Wir haben fast zwei Jahre darauf gewartet, eine subkutane Version des Medikaments auf den Markt zu bringen, die den Patienten keinen Krankenhausaufenthalt mehr erfordern würde und viel einfacher und bequemer wäre. Wir möchten, dass dieser Prozess einfacher und bequemer wird. „Für die Zulassung und Verhandlungen mit Infarmed (Instituto Nacional da Farmácia e do Medicamento) geht es auch schneller, damit Medikamente schneller bei den Patienten ankommen“, sagte Teresa Coelho damals zu Lusa.
Teresa Coelho ist seit 1990 für die Unit Corino de Andrade (UCA) verantwortlich, ein Referenzzentrum in Porto, das zur lokalen Gesundheitseinheit Santo António gehört. Sie bedauert, dass die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) das neue Medikament im Jahr 2022 zugelassen hat, in Portugal jedoch Der Prozess zieht sich in die Länge.
„Derzeit erfolgt die Behandlung intravenös und erfordert einen Krankenhausaufenthalt dreimal im Monat. „Mit dem neuen kann man es alle drei Monate und subkutan machen“, erklärte er.
Paramyloidose, bekannt als „Beinkrankheit“, wurde 1939 vom Arzt Corino de Andrade in den Fischereigebieten Vila do Conde und Póvoa de Varzim entdeckt.
Es handelt sich um eine seltene Erkrankung mit weltweit etwa 50.000 bekannten Patienten. In Portugal wird es rund zweitausend Patienten geben.
Die Symptome junger Erwachsener hängen mit der Neurologie zusammen: Verlust der Sensibilität, des Gewichts, der Kraft und der Kontrolle über die Funktion einiger Organe. Bei älteren Patienten ist die Belastung durch Herzerkrankungen größer.
