Medizinische Forscher an der Universität von Calgary sagen, dass bei Menschen, bei denen Langzeit-COVID diagnostiziert wurde, häufig eine Erkrankung auftritt, die die autonomen Prozesse des Körpers beeinflusst – solche, die automatisch ablaufen, wie Herzfrequenz, Blasenfunktion und Schwitzen.
Dieser Zustand ist als Dysautonomie bekannt, ein Überbegriff für eine Gruppe verwandter Erkrankungen. Das Unterstützungsnetzwerk für Menschen, die an der Krankheit leiden, möchte im Oktober, der von der Interessenvertretung Dysautonomia International zum Monat des Bewusstseins für Dysautonomie erklärt wurde, das Bewusstsein für die Krankheit schärfen.
Laut Dr. Satish Raj, einem Kardiologen und Experten für autonome Gesundheitszustände an der Universität von Calgary, erfüllen bis zu 30 Prozent der Long-COVID-Patienten auch die Kriterien für eine Erkrankung namens POTS, eine Form der Dysautonomie, die als „posturales orthostatisches Tachykardie-Syndrom“ bekannt ist. ”
Andere Studien gehen laut Dysautonomia International von 70 bis 90 Prozent aus.
Die Herausforderung besteht darin, dass die Symptome dieser Erkrankung leicht übersehen werden können. „Wer sitzt schon gerne herum und redet über seinen Schweiß“, bemerkt Dr. Raj. „Niemand macht das … Das ist nur ein nützlicher Hintergrund, um dich am Leben zu halten.“
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Rashmin Hira, Doktorand an der University of Calgary und langjähriger COVID-Forscher, fügte hinzu: „Leider wird vielen Menschen gesagt, es sei nur Angst.“
„Deshalb ist es wichtig, das Bewusstsein durch Veranstaltungen wie den Dysautonomia Month zu schärfen“, sagte Lauren Stiles, Präsidentin und CEO von Dysautonomia International.
„(Dies) ist eine der Möglichkeiten, mit denen wir Menschen helfen, schneller eine Diagnose zu erhalten“, sagte Stiles. „Es ist auch sehr wichtig, das Bewusstsein zu schärfen, damit wir das Interesse von Regierungen, Investoren und anderen Parteien wecken können, die Erforschung dieser Krankheitsgruppe zu finanzieren.“
Zu den Symptomen von POTS können leichte Kopfschmerzen, Übelkeit, Blutgerinnsel und eine hohe Herzfrequenz gehören. Zu den häufigsten Behandlungsmethoden gehören eine erhöhte Flüssigkeits- und Salzaufnahme sowie, wenn möglich, Liegeübungen.
Aber auch wenn POTS-Symptome und -Behandlungen subtil erscheinen mögen, sollte man sie nicht auf die leichte Schulter nehmen, sagt Stiles. Dreißig Prozent der erkrankten Menschen sind auf Rollstühle angewiesen, um sich fortzubewegen, und viele andere können nicht arbeiten.
„Es gibt buchstäblich Millionen von Menschen, die an autonomen Störungen leiden“, sagte Stiles. „Wir möchten diesen Patienten in ihren Gemeinden Unterstützung und Mitgefühl entgegenbringen, damit sie Zugang zu den Ressourcen erhalten, die sie benötigen.“
Dysautonomia International ermutigt diejenigen, die während des Sensibilisierungsmonats Unterstützung zeigen möchten, Informationen mit Freunden und Familie auszutauschen, an Veranstaltungen teilzunehmen, Spenden zu sammeln und einen türkisfarbenen Schal zu tragen.
