Die kleine Yuna Sim aus Kaliningrad hat einige sehr schwerwiegende angeborene Anomalien: mehrere Herzfehler und eine Verengung der Luftröhre. Dem Mädchen fehlte der Sauerstoff, es hatte Schwierigkeiten beim Atmen und nahm nicht gut zu. Im Moskauer Städtischen Kinderkrankenhaus namens NF Filatova ist Yuna bereit, eine gemeinsame Operation von zwei Ärzteteams durchzuführen – einem Team für Herzchirurgie, das radikale Korrekturen von Herzfehlern durchführen wird, und einem Team für Thoraxchirurgie, das plastische Eingriffe durchführen wird Operationen an der Luftröhre und den Bronchien. Die Operation kostete mehr als 2 Millionen Rubel – eine unglaubliche Summe für Yunas Eltern.
Vor einem Monat nahmen die Eltern der kleinen Yuna die kleine Yuna für einen „medizinischen Urlaub“ mit nach Hause nach Kaliningrad – so nennen Ärzte eine kurze Pause zwischen Operationen, in der das Kind vor dem nächsten chirurgischen Eingriff Kraft tanken muss.
Die kleine Yuna Sim aus Kaliningrad leidet an mehreren sehr schweren angeborenen Herz- und Lungenfehlern. Aus gesundheitlichen Gründen musste er sofort operiert werden. Sie sind bereit, dies in Moskau durchzuführen, aber da das Mädchen von außerhalb der Stadt kommt, wird die Operation bezahlt. Brauche dringend Hilfe.
Nach dem Erwachen vergaß Yuna völlig, wie man schluckt. Nadezhdas Mutter brachte ihr bei, Wasser aus einem Teelöffel zu trinken, und Yuna verzog das Gesicht und spuckte aus. Darüber hinaus mischte seine Mutter für ihn verschiedene geschmacklose Medikamente hinein. Am bittersten sind Diuretika, die mehrmals täglich eingenommen werden müssen.
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„Yuna hat etwa sechs Monate in Krankenhäusern und auf Intensivstationen verbracht“, sagte Nadezhda. „Und jetzt schaut er als erstes auf die Hand eines Fremden.“ Wenn er sieht, dass er keine Spritze mit einer spitzen Nadel hat, fängt er an zu lächeln. Er liegt auch gerne auf dem Bauch. Und nach einer Herzoperation hatte ich Angst, mich umzudrehen. Aber meine Tochter gab nicht auf, sie kämpfte gegen die Krankheit…
Yunas Herzprobleme wurden bereits vor ihrer Geburt entdeckt:
— Der Arzt, der den Ultraschall durchführte, runzelte plötzlich die Stirn und wurde nervös. Die Routineuntersuchung dauerte anderthalb Stunden, dann verkündete der Arzt, dass das Kind einen „sehr schweren“ Herzfehler habe, der typisch für Kinder mit Down-Syndrom sei. Und er schickte mich zu einem Gentest.
Glücklicherweise stellte sich heraus, dass Yunas Chromosomenzahl normal war. Allerdings verlief der Herzfehler laut Ärzten tödlich. „Wir müssen liefern“, sagte der Kardiologe, „und dann operieren.“ Ein Kind mit einer solchen Behinderung würde nicht einmal ein Jahr leben.“
Yuna wurde im Alter von 38 Wochen mit einem Gewicht von 2,4 Kilogramm geboren und fing sofort an zu weinen.
Als ich seine Stimme hörte, wurde mir klar, dass er sich wehren würde. Und wir müssen ihm helfen
Eine Woche später brauchte das Mädchen Hilfe, als Yuna unter Atemnot litt, die von Tag zu Tag schlimmer wurde. Die Untersuchung ergab, dass die pulmonale Hypertonie des Mädchens zunahm, es war jedoch zu früh für eine Operation – ihr Gewicht musste um mindestens 500 Gramm zunehmen.
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„Yuna schläft den größten Teil des Tages und weigert sich zu essen“, sagte Nadezhda. — Der Arzt hat meiner Tochter eine Ernährungssonde angelegt. Leider nahm er innerhalb eines Monats das gewünschte Gewicht zu.
Vor der Operation wurde Yuna untersucht und es wurden mehrere Defekte im interventrikulären und interatrialen Septum sowie viele andere Anomalien festgestellt, von deren Existenz Nadezhda nicht einmal wusste. Das Einzige, was er unter Druck verstand, war, dass das Herz seiner Tochter am Limit arbeitete und jederzeit aufhören konnte.
Am 18. März unterzog sich Yuna ihrer ersten Operation zur Verengung der Lungenarterie, die vier Stunden dauerte. Die Genesung des Babys war langwierig und schwierig.
Yuna kämpfte 38 Tage und 38 Nächte lang um einen Platz auf dieser Erde. Sein Gewicht nahm nicht zu oder zu, als ob die Zeit stehen geblieben wäre. Fünfmal versuchten sie, ihn auf natürliche Atmung umzustellen, und fünfmal scheiterten alle. Jedes Mal, wenn ich mir sage: „Yuna, atme!“ – und er selbst seufzte schwer, als könnte er meinem Beispiel folgen. Mir kommt es so vor, als wären mein Mann und ich in diesen Tagen um zehn Jahre gealtert.
Zwei Wochen nach der Operation wurde bei dem Mädchen eine weitere Pathologie entdeckt: eine Verengung der Luftröhre. Die Ärzte sagten, Yunas Leben sei erneut in Gefahr und schickten sie in ein Moskauer Krankenhaus.
„Kein Arzt hat garantiert, dass Yuna den Flug überleben würde“, erinnert sich Nadezhda. „Aber es ist unmöglich zu bleiben.“ Wir kauften drei Sitzplätze im Flugzeug: einen für Yuna, einen weiteren für die Wiederbelebung und einen dritten für medizinische Geräte zur Überwachung ihres Zustands. Während des Fluges schlug sein Herz so schnell wie das eines Kaninchens.
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Am 25. April wurde das Mädchen auf die Intensivstation des NF-Filatova-Kinderkrankenhauses gebracht.
„Ich habe zwei Monate lang kaum geschlafen“, sagt Nadezhda. — Ich habe ihm einen Teelöffel Muttermilch und Milchnahrung gegeben. Meine Tochter musste sich übergeben, ich wog sie und fütterte sie Gramm für Gramm. Nach zwei Monaten nahm Yunas Gewicht um ein Kilogramm zu und sie nahm weitere zwei Kilogramm zu.
Im August gaben die Chirurgen bekannt, dass das Mädchen für eine Luftröhren- und Bronchienplastik völlig bereit sei. Doch während der Konsultation traf der Herzchirurg gemeinsam mit dem Thoraxchirurgen eine ungewöhnliche Entscheidung: einen gleichzeitigen chirurgischen Eingriff durch zwei Teams durchzuführen – zuerst wird der Thoraxchirurg die Trachealstenose entfernen, dann führt der Herzchirurg einen radikalen Eingriff durch Korrektur des Herzfehlers. Dadurch wird das Risiko postoperativer Komplikationen deutlich reduziert.
Für Kinder ohne Moskauer Registrierung können Operationen in den herzchirurgischen Abteilungen der Krankenhäuser der Hauptstadt jedoch nur gegen Gebühr durchgeführt werden. Und das sind mehr als 2 Millionen Rubel.
Ende September wurden das Mädchen und ihre Mutter nach Hause geschickt. Es besteht dringender Bedarf, Geld zu sammeln.
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„Ich bin mir sicher, dass auch dieses Mal alles gut gehen wird“, sagte Nadezhda. – Schließlich ist Yuna schon einmal aus einer anderen Welt gekommen. In Kaliningrad warten übrigens zwei Urgroßmütter auf ihn. In zwei Jahren wird ein Mensch 100 Jahre alt. Er stammt aus einer langlebigen Familie. Yuna musste ihre Großmutter überleben – so war es in ihrer Familie.
Yuna leidet an komplexen Erkrankungen des Gefäß- und Atmungssystems – einer äußerst seltenen Kombination angeborener Anomalien. Um eine zunehmende Atem- und Herz-Kreislauf-Insuffizienz zu vermeiden, die das Leben des Mädchens bedroht, wird sie in naher Zukunft eine komplexe kombinierte Operation unter Beteiligung zweier Ärzteteams – Thorax- und Herzchirurgie – benötigen.
Um die kleine Yuna zu retten, musst du sie einsammeln
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