Fremde sagten mir, ich dürfe keine Kinder bekommen

Als ich mein Neugeborenes Kemi im Wartezimmer der Arztpraxis stillte, konnte ich die langweiligen Blicke auf mir spüren.

Ich schaute auf und tatsächlich starrte mich eine Frau in der Nähe entsetzt an.

„Du solltest keine Kinder haben dürfen“, sagte er kalt und ungefragt zu mir. „Welche Lebensqualität wird Ihr Baby haben?“ eine verkrüppelte Mutter?’

Ich verstummte. Wie konnte jemand so grausam sein? Am Ende verließ ich die Praxis unter Tränen.

Leider bin ich es gewohnt, dass mich Menschen aufgrund meiner Behinderung herabwürdigen.

Ich leide unter Zerebralparese, chronischen Schmerzen, Müdigkeit und Arthrose. Das bedeutet, dass ich Schwierigkeiten habe, mich zu bewegen, Schmerzen in den Gelenken.

Soweit ich mich erinnern kann, sagten mir die Ärzte daher immer, dass es für mich unmöglich sei, Kinder zu bekommen. Sie glaubten nicht, dass mein Körper damit umgehen könnte.

Zuerst hasste ich es, wenn mir das gesagt wurde. Aber in meinen späten Teenagerjahren versuchte ich zu akzeptieren, dass mir das nicht passieren würde.

Daher war ich schockiert, als ich mit Anfang 20 erfuhr, dass ich von meinem damaligen Ehemann schwanger war. Ich war verblüfft, aber überglücklich.

Als ich dem Arzt schließlich mitteilte, dass ich schwanger war, führten wir einen Gentest durch, um noch einmal zu überprüfen, ob mein Baby gesund war, und alles kam wieder gut.

Die Schwangerschaft war schwierig und ich war oft krank.

Dadurch verschlimmerten sich meine Rückenschmerzen, die glücklicherweise irgendwann nachließen. Aber ich habe auch viel Morgenübelkeit, daher kann ich das Essen nicht bei mir behalten. Infolgedessen musste ich wegen Dehydrierung immer wieder ins Krankenhaus.

Die ganze Zeit über fühlte ich mich als schwangere Frau mit einer körperlichen Behinderung beurteilt. Medizinische Fachkräfte stellten bohrende Fragen, die mir nahelegten, dass sie meinten, ich sei nicht in der Lage, mit der Mutterschaft klarzukommen. Ich bekam auch seltsame Blicke von Leuten auf der Straße, als sie meinen Babybauch sahen.

Kemi wurde zu früh geboren, etwa in der 30. Woche. Zum Glück musste ich keinen Kaiserschnitt machen, aber die Geburt selbst war sehr schwierig, da ich neben den Wehen oft auch Krämpfe hatte.

Mit einem Gewicht von fünf Pfund und zwei Unzen war Kemi klein und wurde auf die Intensivstation für Neugeborene gebracht. Er blieb fast drei Monate dort, aber ich kam jeden Tag zu Besuch.

Als ich ihn endlich nach Hause bringen konnte, war ich so glücklich.

Dann, ein paar Monate nach Kemis Geburt, verließ ich schließlich meinen Mann.

Seitdem als Als behinderte alleinerziehende Mutter musste ich lernen, mich anzupassen, damit die Dinge für mich funktionieren.

Als würde ich ein Kissen benutzen, um mein Baby zu stillen, weil ich es nicht in meiner linken Hand halten konnte. Oder verbringen Sie viel Zeit damit, mit ihm auf dem Boden zu spielen, damit das Risiko eines Sturzes geringer ist.

Wir kamen gut zurecht, vor allem mit der gelegentlichen Hilfe meiner Eltern.

Gleichzeitig hatte ich immer das Gefühl, ich müsste überkompensieren, um den Leuten zu beweisen, dass ich es schaffen kann. Ich arbeite Vollzeit als Sozialversicherungsberaterin und pendle fünf Tage die Woche von Coventry nach Birmingham. Anschließend kümmere ich mich um die Kinderbetreuung und nehme mir frei, wenn Kemi oder ich krank sind.

Im Laufe der Jahre verschlechterte sich meine Mobilität. Vor allem, weil ich meine Eltern betreue, darunter auch meine Mutter, die an Parkinson erkrankt ist.

Diese Verschlechterung meines Gesundheitszustands führte dazu, dass ich mich einer Operation am rechten Knie unterziehen musste, als Kemi etwa acht Jahre alt war. Deshalb musste ich dafür sorgen, dass jemand ihn zur Schule brachte, während ich mich erholte.

Daraufhin habe ich mich an die Sozialämter gewandt und gefragt, ob sie irgendetwas tun könnten, zum Beispiel einen Taxiservice zur und von der Schule anbieten. Ich glaube nicht, dass es unmöglich ist, denn das habe ich in meiner Kindheit erlebt.

Also kam ein Sozialarbeiter zu mir nach Hause, um die Situation zu beurteilen, aber er sagte, es sei keine Dienstleistung, die er leisten könne. Da sagten sie mir auch, dass Kemi auf der Risikoliste stehe Mit seinen außerschulischen Sozialdiensten äußerte er seine Bedenken.

Bis heute weiß ich immer noch nicht, warum dies gemeldet wurde – aber als ich es herausfand, war ich wütend. Der Sozialarbeiter konnte sehen, dass Kemi gesund und glücklich war und unser Haus aufgeräumt war. Ich verstehe nicht, warum er auf diese Liste gesetzt wurde, außer der Tatsache, dass ich eine körperliche Behinderung habe.

Was folgte, war ein zweijähriger Kampf, um ihn von dieser Liste zu streichen, einschließlich Schreiben an Sozialdienste und örtliche Abgeordnete, um sich zu beschweren. Glücklicherweise wurde er kurz vor seinem 10. Geburtstag ausgewiesen.

Von diesem Zeitpunkt an fühlte es sich wie ein harter Kampf an, mit der Schule oder dem medizinischen Personal darüber zu sprechen, dass ich eine alleinerziehende Mutter mit Behinderung war. Kleine Dinge wie die Zugänglichkeit von Schulen – nicht nur für Schüler mit Behinderungen, sondern auch für Eltern – können einen großen Unterschied machen.

Deshalb denke ich, dass es in diesem Bereich mehr Bewusstsein und Sensibilität geben muss. Ich möchte mich unterstützt fühlen, nicht beurteilt oder ungerecht behandelt.

Wir können dies erreichen, indem wir Tabus in Frage stellen, etwa die Tatsache, dass nichtbehinderte Menschen davon ausgehen, dass wir nicht verwandt sind. Das stimmt überhaupt nicht – tatsächlich habe ich schon seit Jahren erfüllende Beziehungen.

Glücklicherweise ist nicht jeder so voreingenommen. Ich traf einmal eine Mutter, die mir erzählte, dass ihre Tochter an Zerebralparese leide, aber sie hatte Angst, dass sie nie ein „normales“ Leben führen würde.

Als ich sagte, dass ich Vollzeit arbeite, in einer Beziehung bin und mein Kind großziehe, war er glücklich und sagte, dass ich ihn inspiriert habe.

Deshalb teile ich meine Geschichte – um anderen zu zeigen, dass Menschen mit Behinderungen wie ich ein glückliches Leben führen können. Und ja, ich habe auch Kinder.

Kemi ist mittlerweile 23 Jahre alt, wohnt noch bei mir und studiert Grafikdesignerin. Ich gebe weiterhin mein Bestes, damit er ein erfülltes Leben führt – und wir sind beide glücklich darüber.

Natürlich habe ich immer besondere Pflegebedürfnisse, aber das bedeutet nicht, dass meine Tochter weniger geliebt oder unterstützt wird.

Egal, was die Leute sagen.

Wie James Besanvalle erzählt.

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