Sophie Korevaar, 40, sagte, sie sei voller Sorge, dass ihr in Zukunft unerträgliches Leid bevorstehen könnte Keine Möglichkeit zu kontrollieren, wie lange.
Er leidet an Multipler Sklerose (MS), einer Krankheit, die seiner Meinung nach seine Lebensqualität beeinträchtigen kann.
Eine Gesetzesänderung, die Sterbehilfe in England zulässt, die er in seine Krankheit einbeziehen wollte, würde ihm Seelenfrieden geben, sagte er.
„Krankheit ist wie eine Erosion der eigenen Person und Hilflosigkeit“, sagte er. „Es ist also eine sehr nützliche Sache, Menschen, die krank sind, Menschen, die leiden, ein Maß an Kontrolle zu geben, ein sehr wichtiges Maß an Kontrolle darüber, was passiert.“
Die britischen Gesetzgeber werden Ende November darüber abstimmen, ob das Gesetz geändert werden soll, um unheilbar kranken Menschen die Möglichkeit zu geben, ihr Leben mit medizinischer Hilfe zu beenden, nachdem der Gesetzentwurf am Mittwoch dem Parlament vorgelegt wurde.
Es wird erwartet, dass es auf Erwachsene beschränkt ist, die geistig fähig und unheilbar krank sind und noch sechs Monate oder weniger zu leben haben.
Krankheiten wie MS, Parkinson und Demenz werden nicht berücksichtigt, da sie normalerweise nicht als unheilbare Krankheiten eingestuft werden.
Korevaar will neue Gesetze, die Menschen mit unheilbaren körperlichen Erkrankungen abdecken, die jahrelang anhaltende Schmerzen oder Leiden ertragen müssen, die sie für unerträglich halten.
„Warum ist mein Leiden nicht gut genug?“ fragte er.
Aktivisten für Sterbehilfe sagen, es habe einen Wandel in der Gesellschaft gegeben diese Meinung, da das Parlament vor einem Jahrzehnt Gesetzesänderungen ablehnte. Derzeit wird die Beihilfe zum Suizid mit bis zu 14 Jahren Gefängnis bestraft.
Korevaar glaubt, dass es für Großbritannien an der Zeit ist, mit anderen westlichen Ländern wie Australien, Kanada, Neuseeland und einigen US-Bundesstaaten gleichzuziehen, die Menschen, die mit tödlichen Krankheiten zu kämpfen haben, Optionen gegeben haben.
Vor zweieinhalb Jahren wurde bei ihr MS diagnostiziert und sie kann vorerst immer noch als freiberufliche Korrektorin und Lektorin von ihrem Zuhause in Bristol im Südwesten Englands aus arbeiten, aber sie kann nicht aufhören, sich Sorgen darüber zu machen, was passieren würde, wenn sie an der Krankheit erkrankt . wird unerträglich.
Letztes Jahr gingen 40 Briten in die Dignitas-Klinik in der Schweiz, um ihrem Leben ein Ende zu setzen. Korevaar sagte, die Route sei teuer und sein Partner hätte ihn wegen der rechtlichen Konsequenzen nicht begleiten können, wenn er diese Route gewählt hätte. Er muss außerdem gesund genug sein, um reisen zu können.
Er wollte sich nicht dem Selbstmord stellen und „es ruinieren“, sagte er.
Eine Gesetzesänderung ist ihre einzige Hoffnung auf den Tod, den sie sich wünscht: mit ihrem Partner zu Hause zu sein und selbst zu entscheiden, wann.
„Ich werde all diese Gedanken loswerden können.“ Ich werde jeden Moment ergänzen können. „Ich werde keine Angst haben“, fügte er hinzu.
Gegner der Sterbehilfe befürchten, dass todkranke Patienten unter Druck gesetzt werden, ihr Leben zu beenden. Die British Medical Association, die Ärzte vertritt, war dagegen, bevor sie 2021 ihre Haltung auf neutral änderte.
Kim Leadbeater, ein Abgeordneter der regierenden britischen Labour-Partei, der den Gesetzentwurf eingebracht hatte, sagte, es sei eine Option, und obwohl er verstehe, dass einige Leute, wie Korevaar, wollten, dass der Gesetzentwurf in die Tat umgesetzt werde, könnte dies seine Erfolgsaussichten bei der Verabschiedung des Gesetzes gefährden. es geht ums Wählen.
„Ich bin nervös, wenn es um breite Kriterien ohne strenge Parameter geht, weil ich denke, dass sich die Leute dann wirklich Gedanken über die Reiserichtung machen werden“, sagte er Reuters in einem Interview.
„Dieser Gesetzentwurf muss streng und streng sein und nur für Menschen gedacht sein, die an unheilbaren Krankheiten leiden.“
Der britische Premierminister Keir Starmer hat sich in der Vergangenheit für die Sterbehilfe ausgesprochen und erklärt, Politiker könnten mit ihrem Gewissen über das Thema abstimmen und nicht entlang der Parteilinien.
Nach den Formalitäten der ersten Lesung wird das Gesetz voraussichtlich am 29. November einem ersten Commons-Test unterzogen, dem frühesten Datum, an dem ein Hinterbänkler-Gesetzentwurf geprüft werden kann.
Wenn sie diese Hürde überwinden, müssen sie sich einer zeilenweisen Prüfung im Ausschuss und einer weiteren Abstimmung im Repräsentantenhaus stellen, bevor sie an die Lords geschickt werden, wo der Prozess von neuem beginnt, was bedeutet, dass etwaige Gesetzesänderungen erst im nächsten Jahr genehmigt werden das früheste.
Es ist jedoch möglich, dass die Gesetzgeber am 29. November dagegen stimmen könnten, wie sie es bereits 2015 getan hatten, als das letzte Mal über Gesetzesänderungen nachgedacht wurde, und so weitere Änderungen verhindern könnten.
Der Gesetzentwurf wird von der Labour-Abgeordneten Kim Leadbeater eingebracht, die sagte, dass jede Gesetzesänderung „möglicherweise eine der bedeutendsten Gesetzesänderungen sein würde, die wir je in diesem Land gesehen haben“.
In einem Gespräch mit BBC Newsnight am Dienstag sagte der Abgeordnete aus Spen Valley: „Es muss eine Gesetzesänderung geben, da bin ich mir ganz klar, aber wir müssen die Details richtig machen.“
„Und für mich geht es um Menschen, die unheilbar krank sind.“ „Es geht nicht um behinderte Menschen, es geht nicht um Menschen mit psychischen Erkrankungen, es geht um Menschen, die unheilbar krank sind.“
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