Bei Jaclyn Kuffels und John Jerretts achtjährigem Sohn Peter wurde ein Mangel an menschlichem Wachstumshormon diagnostiziert, nachdem seine Eltern feststellten, dass ihr Sohn nicht wuchs.
Damals lebte die Familie in Türkiye, wo Jerrett bei den kanadischen Streitkräften in der kanadischen Botschaft arbeitete.
Dort suchten sie zunächst einen Kinderarzt auf, dann wurden sie zwei Jahre lang von einem pädiatrischen Endokrinologen beobachtet – während dieser Zeit sank die Körpergröße von Peter auf das erste Perzentil für sein Alter.
Der Endokrinologe verordnete daraufhin Genotropin – ein injizierbares menschliches Wachstumshormon. Die Familie sagte, dass Peter zu wachsen begann, nachdem er begonnen hatte, täglich Medikamente einzunehmen.
„Er hat seine Behandlung im Februar begonnen“, sagte Kuffel.
„Seitdem ist sein Wachstum um acht Zentimeter gewachsen – während er sechs Monate vor Behandlungsbeginn überhaupt nicht gewachsen war.“
Sie zogen im Juli nach Edmonton und brachten so viele Medikamente mit, wie sie konnten, aber jetzt gehen sie zur Neige.
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Die Familie sagte, dass Genotropin in Kanada ein verbotenes Medikament sei und nur Endokrinologen es verschreiben dürften.
„Er wusste nicht, dass ihm nur noch eine Woche blieb“, sagte Jerrett. „Wir haben ihm nur gesagt, dass wir daran arbeiten und Mama und Papa es herausfinden würden – aber Mama und Papa waren in einer Sackgasse.“
John Jerrett hält den Genotropin-Injektionsstift seines Sohnes.
Globale Nachrichten
Da das Rezept und die Diagnose aus einem anderen Land stammen, sind sie in Alberta nicht gültig.
„Um gültig zu sein, muss ein Rezept von einer Person ausgestellt werden, die nach Alberta- oder Bundesrecht zum Verschreiben berechtigt ist“, sagte Alberta Health in einer Erklärung.
Zur Deckung des kostenintensiven Spezialmedikamentenprogramms der Provinz muss das Medikament von einem pädiatrischen Endokrinologen verschrieben werden. Die Familie sagt, sie müssten grundsätzlich bei Null anfangen.
„Wir drehten uns einfach im Kreis und versuchten herauszufinden, wie wir Antworten bekommen und wie wir vorankommen können“, sagte Jerrett.
Kuffel sagte, es könne Monate oder bis zu einem Jahr dauern, bis sie einen solchen Spezialisten aufsuchen, da etwa 400 weitere Patienten auf der Warteliste stünden.
Am Dienstagnachmittag sagten Kuffel und Jerrett, sie hätten erfahren, dass sie die Medikamente selbst besorgen könnten – aber die Zahlung aus eigener Tasche würde 1.000 US-Dollar pro Monat kosten. Dieser Preis wird steigen, wenn ihr Sohn wächst und seine Dosierung steigt.
Im Moment sind sie sich nicht sicher, ob die Versicherung alles abdecken kann. Sie sagten, sie seien froh, das Medikament zu bekommen, auch wenn sie es aus eigener Tasche bezahlen müssten.
Alberta Health Services antwortete vor Ablauf der Frist nicht auf Fragen von Global News zu den Wartezeiten. Weitere Informationen zu dieser Geschichte finden Sie im Video oben auf der Seite.
– Mit Dateien von Karen Bartko, Global News
