Eine 27-jährige Frau, die an einer schwächenden ME starb, wünschte sich in den letzten Monaten ihres Lebens unbedingt eine „liebevolle Umarmung“, fühlte sich aber zu krank, um sie zu umarmen, wie eine Untersuchung ergab

Eine Frau, die an ME starb, wünschte sich in ihren letzten Monaten unbedingt eine „liebevolle Umarmung“, fühlte sich aber zu krank, um sie zu umarmen, sagte ihre Mutter bei einer Untersuchung.

Maeve Boothby O’Neill, 27, war in den letzten Monaten ihres Lebens bettlägerig und konnte aufgrund einer schweren myalgischen Enzephalomyelitis (ME), auch bekannt als chronisches Müdigkeitssyndrom (CFS), nicht essen.

Seine Familie glaubt, dass sein Tod im Oktober 2021 „schwerwiegende systemische Versäumnisse“ des Gesundheitswesens beim Verständnis und der Behandlung schwerer Krankheitsfälle aufgedeckt habe.

Als Sarah Boothby am Donnerstag bei der Untersuchung des Todes ihrer Tochter in Exeter, Devon, aussagte, warf sie dem Krankenhaus, das sie behandelte, vor, seinen Pflichten nicht nachgekommen zu sein.

Frau Boothby O’Neill wurde innerhalb von sechs Monaten dreimal im Krankenhaus Royal Devon & Exeter (RD&E) behandelt, soll jedoch eine vierte Behandlung abgelehnt haben, weil sie der Meinung war, dass keine Aussicht auf Behandlung oder Heilung ihrer Erkrankung bestehe.

Sean O’Neill, Journalist der Times, posiert mit seiner im Oktober 2021 verstorbenen Tochter Maeve

Als Vollzeitbetreuerin ihrer Tochter sagte ihre Mutter: „Ich glaube nicht, dass der für ihre Pflege bei RD&E zuständige Berater versucht hat, Maeves Leben zu retten.“

Boothbys Mutter beschrieb auch sehr detailliert die letzten Monate im Leben ihrer Tochter.

In seiner bewegenden Erklärung vor Gericht sagte er: „Er wünschte sich mehr als alles andere, sagte er, eine liebevolle Umarmung.“ Dann ist es dafür zu spät, denn die Überempfindlichkeit macht jede Berührung extrem schmerzhaft.“

Boothbys Mutter sagte, Todesfälle durch ME seien äußerst selten, glaubte jedoch, dass die Beweise zeigten, dass ihre Tochter wahrscheinlich an Unterernährung und Dehydrierung gestorben sei, weil ihre ME so schwerwiegend gewesen sei.

„Daher glaube ich, dass sein Tod verfrüht war und völlig vermeidbar war“, sagte er dem Gericht.

Er fügte hinzu: „Da es wahrscheinlich ist, dass sein Tod hätte verhindert werden können, hoffe ich, dass die Untersuchung versuchen wird herauszufinden, warum drei getrennte Einweisungen in das Royal Devon and Exeter Hospital sein Leben nicht retten konnten.“

Bei Frau Boothby O’Neill wurde 2011 in einem Krankenhaus in Bristol das chronische Müdigkeitssyndrom (ME) diagnostiziert.

Boothbys Mutter sagte im März 2021, ihre Tochter sei „nicht in der Lage gewesen, zu sitzen, eine Tasse Tee an die Lippen zu halten oder zu kauen“, und sie sagte, ihre Tochter hätte im Krankenhaus durch Sondenernährung behandelt werden können – behauptete jedoch, dass „die geeignete Form der Sonde“ sei Es wurde nie für Nahrung gesorgt“ und kritisierte die Reaktion des Krankenhauses auf seine sich verschlechternden Bedürfnisse als „unerklärlich“.

Rhys Hadden, Vertreter des Krankenhauses, antwortete auf die Vorwürfe des Versagens, nachdem Frau Boothby ihre Erklärung abgegeben hatte.

Er sagte: „Wir akzeptieren nicht, dass (Meaves Tod) hätte verhindert werden können.“ Der Trust widerspricht der Kritik, dass er seinen Pflichten nicht nachkommt oder wichtige Chancen verpasst.“

Boothby O’Neills Vater, der Journalist Sean O’Neill, war zu überwältigt, um dem Gerichtsmediziner seine Aussage vorzulesen, der sie dann in seinem Namen laut vorlas.

Miss Boothby-O’Neill war dreimal im Royal Devon & Exeter Hospital (im Bild) behandelt worden, bei ihrem zweiten Besuch teilte sie den Ärzten mit, dass sie nach Hause geschickt werden wolle, wie die Untersuchung ergab

Darin hieß es: „Medizin und Sanitäter wissen nicht, was sie tun sollen.“ Meave war mit Behandlungen konfrontiert, die ihren Zustand verschlimmerten – wie zum Beispiel Trainingsprogramme –, verzögerte die Diagnose, Unwissenheit, Apathie und Stigmatisierung.

„Die medizinische Orthodoxie besagt, dass es sich bei ME um ein Verhaltensproblem oder eine psychische Erkrankung handelt und dass die Überzeugung im NHS tief verwurzelt ist, obwohl immer mehr wissenschaftliche Beweise dafür vorliegen, dass es sich um eine körperliche Erkrankung handelt.“

„Maeve war durch Vorurteile und medizinische Unwissenheit gezwungen, sich auf ihre eigenen Ressourcen zu verlassen. Er erforschte ME eingehend und war sehr sachkundig, aber er konnte sich nicht selbst heilen und die Behandlung (mit Ausnahme einiger weniger Auserwählter) wollte und konnte ihm nicht helfen.

„Maeve wollte nie sterben. Er hat Träume, Hoffnungen und Pläne.

„Es klingt hart, das zu sagen, aber wenn er Krebs hätte, wäre er in den Händen des NHS besser dran. Und das sage ich als jemand, der mit Krebs lebt.“

Die Ermittlungen dauern noch an.

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